O Ministério da Saúde suspendeu temporariamente a aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan após o registro de 42 casos de reações graves, incluindo duas mortes que ainda estão sob investigação. A decisão foi anunciada nesta segunda-feira e, segundo a pasta, tem caráter preventivo enquanto os casos são analisados pelas autoridades de saúde.
Com a suspensão, estados e municípios serão orientados a interromper a vacinação, mas as doses deverão permanecer armazenadas adequadamente nas redes de saúde. Paralelamente, o Ministério da Saúde realizará uma busca ativa por possíveis novos casos de reações adversas e intensificará o monitoramento de pacientes vacinados recentemente que apresentem sintomas compatíveis com dengue, especialmente quadros graves e óbitos.
Quem recebeu a vacina nos últimos 21 dias deve ficar atento a sinais como febre, dor abdominal intensa e contínua, vômitos persistentes, tontura, sangramentos, sonolência excessiva, irritabilidade, sinais de desidratação e piora do estado geral. Em caso de qualquer um desses sintomas, a orientação é procurar uma unidade de saúde.
Entre janeiro e maio de 2026, foram registradas 3.703 notificações de sintomas semelhantes aos da dengue após a vacinação, o equivalente a 0,7% do total de imunizados. Desses casos, 42 apresentaram sinais de alarme, três foram considerados graves e dois evoluíram para óbito. Até o momento, porém, não há comprovação de que as mortes tenham sido causadas pela vacina.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a Anvisa, notificou o Instituto Butantan e deve reunir especialistas para conduzir a investigação epidemiológica dos casos. O trabalho será realizado em conjunto pelo Ministério da Saúde, Anvisa e Instituto Butantan.
O Ministério da Saúde reforçou ainda que a medida não afeta a vacina Qdenga, que continua sendo aplicada normalmente pelo SUS em crianças e adolescentes de 10 a 14 anos.
𝐏𝐨𝐫: 𝐀𝐧𝐚 𝐏𝐚𝐮𝐥𝐚 𝐓𝐢𝐧𝐨𝐜𝐨
